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利用斑马鱼模型评价保护大脑功效

利用斑马鱼模型评价保护大脑功效。本实验证实了还原型谷胱甘肽、养血清脑颗粒和安宫牛黄丸具有明显保护大脑(中枢神经)功效。

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利用斑马鱼模型评价安神助眠功效

正常对照组未摄入PTZ,模型对照组与安神助眠剂组都摄入了等量的PTZ(PTZ通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。安神助眠剂组在摄入PTZ前服用睡安片之类的安神助眠剂。

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利用斑马鱼模型评价保护视力功效

服用一段时间眼保护剂后,我们对斑马鱼整体做凋亡细胞特异性染色,观察细胞凋亡,同时制作成病理切片观察眼部的病理结构变化。

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利用斑马鱼模型评价Wnt信号通路抑制作用

1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用Wnt信号通路抑制剂的体轴长度和尾鳍再生面积均小于正常对照组。2.本实验证实了LGK974具有体轴发育和组织再生抑制作用,作用机制与抑制wnt信号通路相关。

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利用斑马鱼模型评价药物发育毒性与致畸性风险

实验结束后,以各浓度组织器官反应及死亡情况的统计学分析结果评价药物对斑马鱼的毒性,并对典型毒性器官进行拍照。

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利用斑马鱼模型评价安神助眠功效

【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用安神助眠剂组的总运动距离相对于模型对照组明显减少,能缓解斑马鱼的躁狂症。2.本实验证实了睡安片具有安神助眠功效。

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利用斑马鱼模型评价眼毒性

我们评价斑马鱼眼毒性有4个指标:1.眼睛大小;2.眼部细胞凋亡;3.眼部血管面积;4.眼部病理切片。

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斑马鱼模型评价基因毒性

1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用/注射供试品组的斑马鱼细胞核出现明显拖尾,与正常对照组存在明显的差别。2.本实验证实了该供试品对斑马鱼有基因毒性。

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斑马鱼模型评价免疫毒性

免疫毒性指标有3个:(1)应用转基因中性粒细胞绿色荧光斑马鱼,观察中性粒细胞数量;(2)应用转基因巨噬细胞绿色荧光斑马鱼,观察巨噬细胞数量(荧光强度);(3)注射红色荧光微球,巨噬细胞吞噬微球排出体外

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利用转基因NBT斑马鱼评价周围神经保护剂功效

以谷胱甘肽为代表的周围神经保护剂组的运动神经元轴突长度与模型对照组相比明显增加,证实了谷胱甘肽的周围神经保护功效。

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